Embarazo molar: Reporte de un caso, México 2011.

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La enfermedad trofoblástica gestacional es un grupo de trastornos que tiene en común la proliferación del trofoblasto gestacional. Suelen tener las mismas funciones que el trofoblasto fisiológico: producir hormonas placentarias, como la gonadotropina coriónica humana, invasión tisular y vascular y migración a distancia por vía hemática.

Las principales y más frecuentes formas de la enfermedad trofoblástica gestacional son: embarazo molar, mola invasora, tumor del sitio de inserción placentaria y coriocarcinoma.

Se comunica el caso de una paciente de 17 años de edad con embarazo molar parcial y feto vivo coexistente de 13 semanas de gestación
diagnosticado por ultrasonido, que requirió la interrupción del embarazo por descompensación materna.

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Reporte de caso: Hipertensión en la embarazada.

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La hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad frecuente durante el embarazo. En la clasificación de la HTA cuando es inducida por el embarazo con el agregado de proteinuria y edema generalizado, la llamamos preeclampsia, en la HTA crónica agravada por el embarazo, puede existir también una preeclampsia sobreimpuesta, y ambos casos pueden evolucionar a la eclampsia, que puede ser convulsiva o comatosa.

Es importante que todas las mujeres embarazadas cumplan con los controles prenatales, los que permitirán diagnosticar y tratar la enfermedad y de esta manera evitar posibles complicaciones.

Se presenta un caso de una paciente que cursa 34 semanas de gestación presentó signos y síntomas compatibles con preeclampsia severa, por lo que se decide internarla y tratarla, al 6to día de internación y como la paciente no respondía al tratamiento medico se le realiza una operación cesárea obteniéndose un recién nacido vivo. Presentó buena evolución.

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2010: Sindrome de Stevens-Johnson -Reporte de un caso

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El síndrome de Stevens-Johnson, también llamado eritema multiforme mayor, se caracteriza por una serie de lesiones cutáneas de diversa morfología, es una grave lesión en la cual están afectadas al menos dos membranas mucosas y la piel. La patogenia de esta enfermedad es desconocida aunque generalmente se considera que es provocada por una reacción de hipersensibilidad a drogas, infecciones y exposición a sustancias tóxicas. Caso clínico: esta afección fue diagnosticada en un niño africano de nueve años de edad. El niño desarrolló una  severa y florida forma de ulceración mucocutánea, manifestaciones orales y oculares serias, marcados trastornos sistémicos y deshidratación. Se realizó una amplia revisión bibliográfica sobre el tema donde fueron verificadas las manifestaciones clínicas, evolución y el tratamiento de esta enfermedad.
 
 
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Pelagra: Reporte de un caso.

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La Pelagra se debe a un déficit de Niacina o vitamina B3 y Triptofano ambos, aminoácidos esenciales para la obtención de NAD y NADPH. Se absorben principalmente en el estómago y en la parte alta del intestino delgado. Dos metabolitos de la Niacina, la N1-metilnicotinamida (Nme) y la N1-metil-2-pididona-5carboxilamida (2-Py) se excreta n en orina.

Se presenta el reporte de un caso clínico.

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